English VersionWHO

sinopharm vaccine Vero Cell

সিনোফার্মের ভ্যাকসিন কার্যকারিতা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া ভেরো সেল

COVID-19 Vaccine Vero Cell Sinopharm Details

কোভিড-১৯ ভ্যাকসিন ভেরো সেল সিনোফর্ম সম্পর্কে বিস্তারিত

COVID-19 ভ্যাকসিন ব্যাখ্যা
COVID-19 ভ্যাকসিন (ভেরো সেল), নিষ্ক্রিয় (সিনোফর্ম) উত্পাদনকারী: বেইজিং ইনস্টিটিউট অফ বায়োলজিকাল প্রোডাক্ট কোং, লিমিটেড

SARS-CoV-2 ভ্যাকসিন (ভেরোসেল) করোনভাইরাস রোগ 2019 (COVID-19) বিরুদ্ধে একটি নিষ্ক্রিয় টিকা যা রোগের ঝুঁকি ছাড়াই শরীরের প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে উদ্দীপিত করে। নিষ্ক্রিয় ভাইরাসগুলি একবার দেহের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাতে উপস্থাপিত হয়ে গেলে তারা অ্যান্টিবডিগুলির উত্পাদনকে উদ্দীপিত করে এবং শরীরকে লাইভ এসএআরএস-কোভি -2 সংক্রমণের প্রতিক্রিয়া জানাতে প্রস্তুত করে তোলে। প্রতিরোধ ব্যবস্থাটির প্রতিক্রিয়া বাড়ানোর জন্য এই ভ্যাকসিনটি সামঞ্জস্য করা হয়েছে (অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রোক্সাইড সহ) large একটি বহু বহু-দেশী পর্যায়ের 3 পরীক্ষায় দেখা গেছে যে 21 দিনের ব্যবধানে পরিচালিত দুটি মাত্রার সিম্পটোমেটিক সারস-কোভির বিরুদ্ধে %৯% কার্যকারিতা ছিল had দ্বিতীয় ডোজ পরে 14 দিন বা তার বেশি দিন -2 সংক্রমণ। গুরুতর রোগের বিরুদ্ধে কার্যকারিতা প্রদর্শনের জন্য ট্রায়ালটি নকশা করা হয়নি এবং চালিত হয়নি। হাসপাতালে ভর্তির বিরুদ্ধে ভ্যাকসিন কার্যকারিতা ছিল 79%। পর্যালোচনার সময় অনুসরণের মধ্যম সময়কাল ছিল 112 দিন। দুটি কার্যকারিতা পরীক্ষা চলছে this এই সময়ে পর্যালোচনা করা তথ্যগুলি এই সিদ্ধান্তে সমর্থন করে যে সিনোফর্ম ভ্যাকসিনের জ্ঞাত এবং সম্ভাব্য সুবিধাগুলি জ্ঞাত এবং সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি।

ডাব্লুএইচওর জরুরী ব্যবহারের তালিকার জন্য প্রস্তাব (ইইউএল) প্রস্তাবনা: May মে ২০২১ পূর্বানুক্রমণের তারিখ (পিকিউ): বর্তমানে কোনও তথ্য জাতীয় নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষ (এনআরএ) ডাব্লুএইচও পিকিউ / ইইউএল বা জরুরী ব্যবহারের অনুমোদনের উপর ভিত্তি করে ভ্যাকসিনগুলির অনুমোদনের জন্য নির্ভরতা পদ্ধতির ব্যবহার করতে পারে না কড়া নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষ (এসআরএ) দ্বারা।

পণ্য বৈশিষ্ট্যপরিবর্তনফুল তরল, নিষ্ক্রিয়, সামঞ্জস্যপূর্ণ, শিশি এবং এডি প্রাক-পূর্ণ ভরাট সিরিঞ্জ সংরক্ষণাগার-মুক্ত সাসপেনশন ডোজসিংস-ডোজ (এক ডোজ 0.5 মিলি) সংখ্যা ভ্যাকসিন সিরিঞ্জ টাইপ এবং সুই আকার দুটি উপলব্ধ উপস্থাপনা: যা নিম্নলিখিতগুলির প্রয়োজন: • স্ব-অক্ষম (AD) সিরিঞ্জ: 0.5 এমএল int ইনট্রামাসকুলার ইনজেকশন 23G × 1 “(0.60 × 25 মিমি) এর জন্য সূঁচ

তফসিল এবং প্রশাসন
18 বছর বয়সের বা তারও বেশি বয়সের জন্য প্রস্তাবিত শিশুদের বা 18 বছরের কম বয়সী কিশোর-কিশোরীদের নিয়মিতভাবে সুপারিশ করা হয় না, যদিও সমীক্ষা চলছে। 3 থেকে 4 সপ্তাহের প্রস্তাবিত সময়সীমার সময়সূচী 2 ডোজ (প্রতিটি 0.5 মিলি): ডোজ 1: প্রথম তারিখে ডোজ 2: 21 থেকে 28 দিন পরে ডেট dose যদি প্রথম ডোজটি অবিচ্ছিন্নভাবে প্রথম 3 সপ্তাহেরও আগে পরিচালিত হয় তবে ডোজটি পুনরাবৃত্তি করার প্রয়োজন হয় না f যদি দ্বিতীয় ডোজটি অজান্তে 4 সপ্তাহ ছাড়িয়ে দেরি করা হয়, তবে তাড়াতাড়ি সম্ভব সুযোগে দেওয়া উচিত t এটি সুপারিশ করা হয় যে সমস্ত ভ্যাকসিনযুক্ত ব্যক্তিরা দুটি ডোজ পান। বর্তমানের সুপারিশ অনুসারে, একই পণ্য দুটি মাত্রার জন্য ব্যবহার করা উচিত ou রুট এবং প্রশাসনের সাইট ইন্ট্রামাস্কুলার (i.m.) প্রশাসনের পছন্দের সাইটটি হ’ল ডেলোটয়েড পেশী। ডোজেজ ০.৫ এমএল (একক ডোজ) ডিলুয়েন্টনোন প্রয়োজনীয় মিক্সিং সিরিঞ্জের প্রয়োজন নেই প্রস্তুতি / পুনর্গঠন / হ্রাস প্রয়োজনীয়তা কোন হ্রাস প্রয়োজন V ভ্যাকসিন প্রশাসন: 1. ভ্যাকসিন ব্যবহারের জন্য প্রস্তুত, পাতলা করবেন না ২. নিশ্চিত করার জন্য শিশি বা মনোডোজ প্রি-ভরা সিরিঞ্জটি পরীক্ষা করুন যে তরলটি অস্বচ্ছ স্থগিতাদেশের, দুধ-সাদা বর্ণের। ৩.যদি স্ট্রাইটেড বৃষ্টিপাত তৈরি হয়, কাঁপুন দিয়ে ছড়িয়ে দিন .. ভ্যাকসিনের শিশি ব্যবহার করার সময় প্রশাসনের সময় শিশি থেকে টিকাটি টানুন। অবিলম্বে ব্যবহার করুন কারণ এই ভ্যাকসিনটিতে কোনও সংরক্ষণক্ষেত্র নেই uring চলাকালীন টিকা সেশন, শিশি এবং / অথবা মনোডোজ প্রি-ভরা সিরিঞ্জগুলি +2 এবং +8 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডের মধ্যে রাখা উচিত এবং হালকা থেকে সুরক্ষিত রাখতে হবে-বহু-ডোজ শিশি নীতি প্রযোজ্য নয় ra ভ্যাকসিনের যে কোনও উপাদানকে। Dose প্রথম ডোজের পরে অ্যানাফিল্যাক্সিস বিকাশকারী ব্যক্তিরা সিনোফর্ম ভ্যাকসিনের দ্বিতীয় ডোজ গ্রহণ করবেন না re সতর্কতা • সমস্ত ব্যক্তিকে স্বাস্থ্য-যত্নের সেটিংগুলিতে টিকা দেওয়া উচিত যেখানে এলার্জিজনিত প্রতিক্রিয়া হওয়ার ক্ষেত্রে উপযুক্ত চিকিত্সা করা যায়। টিকা দেওয়ার 15 মিনিটের পর্যবেক্ষণের সময়কাল অবশ্যই নিশ্চিত করা উচিত • তীব্র মারাত্মক ফিব্রিল অসুস্থতায় ভুগছেন (দেহের তাপমাত্রা 38.5 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডের বেশি) এফিব্রিল না হওয়া পর্যন্ত স্থগিত করা উচিত • তীব্র সিওভিড -১৯ ব্যক্তিদের টিকাদান স্থগিত করা উচিত যতক্ষণ না তারা তীব্র অসুস্থতা থেকে মুক্তি পেয়েছে এবং বিচ্ছিন্নতা বন্ধ করার মানদণ্ডগুলি মেটানো হয় না

বিশেষ জনগোষ্ঠী গোষ্ঠী (2021 সালের 7 মে হিসাবে উপলব্ধ ডেটার উপর ভিত্তি করে) com কমরবিডিটিযুক্ত ব্যক্তিদের জন্য, 3 ম পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়াল ডেটা ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা নির্ধারণের জন্য অপর্যাপ্ত। অন্যান্য নিষ্ক্রিয় ভ্যাকসিনগুলি থেকে ইঙ্গিত করে, রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাযুক্ত পরিস্থিতি ব্যতীত কমরেবিডিটিযুক্ত ব্যক্তিগুলিতে, কমরবিডিটি ছাড়াই একই বয়সের ব্যক্তিদের তুলনায় ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা একই বা সামান্য হ্রাস হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে। তবে, কম্বিবিডিটিযুক্ত ব্যক্তিদের জন্য টিকা দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয় যা গুরুতর COVID-19 এর ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলেছে as years০ বছর বা তার বেশি বয়সীদের ক্ষেত্রে, participants০ বছরের বেশি সংখ্যক অংশগ্রহণকারীদের কারণে ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা প্রোফাইলটি অনুমান করা যায়নি ফেজ 3 ট্রায়াল বছর বয়স। তবে, বয়স্ক প্রাপ্ত বয়স্কদের মধ্যে সিনোফর্ম দ্বারা উত্সাহিত সেরোপোসিটিভিটি হারগুলি কম বয়স্কদের মতো ছিল, যখন অ্যান্টিবডি টাইটারগুলি নিরপেক্ষ করা বয়স্ক বয়সের তুলনায় কম হলেও যথেষ্ট ছিল। প্রাথমিক এবং এখনও সমুদ্র পর্যালোচনা বাহরাইনের পোস্ট-প্রবর্তন পর্যবেক্ষণ তথ্যগুলি 8060 বছর বয়সী ব্যক্তিদের সহ, 80% এর বেশি বয়সের সমস্ত বয়সের একটি ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা প্রস্তাব করে। অল্প বয়সীদের তুলনায় বয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে আলাদা সুরক্ষার প্রোফাইল অনুমান করার কোনও তাত্ত্বিক কারণ নেই, তবে যে দেশগুলি বয়স্ক জনগোষ্ঠীতে এই ভ্যাকসিনটি ব্যবহারের বিষয়টি বিবেচনা করছে তাদের সক্রিয় সুরক্ষা পর্যবেক্ষণ বজায় রাখা উচিত • গর্ভাবস্থায় ভ্যাকসিন সম্পর্কিত ঝুঁকিগুলি। তবে এটি একটি অ্যাডভাইভেন্টের সাথে একটি নিষ্ক্রিয় টিকা যা নিয়মিতভাবে অন্যান্য অনেকগুলি ভ্যাকসিনে ব্যবহৃত হয় এবং যার জন্য গর্ভবতী মহিলাদের সহ একটি ভাল সুরক্ষা প্রোফাইল নথিভুক্ত করা হয়েছে। গর্ভবতী মহিলাদের সুরক্ষা এবং অনাক্রম্যতা মূল্যায়নের ডেটা উপলব্ধ না হওয়া পর্যন্ত, ডাব্লুএইচও যখন গর্ভবতী মহিলাদের সিনোফর্ম ব্যবহারের পরামর্শ দেয় তখন যখন টিকা দেওয়ার সুবিধাগুলি সম্ভাব্য ঝুঁকি ছাড়িয়ে যায়। গর্ভবতী মহিলাদের এই মূল্যায়ন করতে সহায়তা করার জন্য, তাদের গর্ভাবস্থায় COVID-19 এর ঝুঁকি সম্পর্কে তথ্য সরবরাহ করা উচিত (উদাহরণস্বরূপ, কিছু গর্ভবতী মহিলার সংক্রমণের ঝুঁকি বেড়েছে, বা কমরেবিডিটি রয়েছে যা তাদের মারাত্মক ঝুঁকিকে আরও বাড়িয়ে তোলে রোগ), বর্তমান মহামারী সংক্রান্ত প্রসঙ্গে টিকা দেওয়ার সম্ভাব্য উপকারিতা এবং গর্ভবতী মহিলাদের সুরক্ষা তথ্যের বর্তমান সীমাবদ্ধতা। টিকা দেওয়ার আগে ডাব্লুএইচও গর্ভাবস্থার পরীক্ষার প্রস্তাব দেয় না। টিকা দেওয়ার কারণে ডাব্লুএইচও গর্ভাবস্থা বিলম্বিত করা বা গর্ভাবস্থা বন্ধ করার পরামর্শ দেয় না • বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুদের ভ্যাকসিনের সম্ভাব্য সুবিধা বা ঝুঁকি সম্পর্কিত কোনও তথ্য নেই are যেহেতু এটি কোনও লাইভ ভাইরাস ভ্যাকসিন নয়, তাই এটি স্তন্যদানকারী শিশুদের জন্য ঝুঁকি হওয়ার সম্ভাবনা কম। অন্যান্য বড়দের মতো স্তন্যদানকারী মহিলাদের ক্ষেত্রেও ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা সমান হবে বলে আশা করা যায়। ডাব্লুএইচএও টিকা দেওয়ার পরে বুকের দুধ খাওয়ানো বন্ধ করার পরামর্শ দেয় না • এইচআইভিতে বসবাসকারী ব্যক্তিদের জন্য ভ্যাকসিন কার্যকারিতা মূল্যায়নের অনুমতি দেওয়ার জন্য ভ্যাকসিনের প্রশাসনের তথ্য বর্তমানে অপর্যাপ্ত। এটি সম্ভবত টিকাতে তাদের প্রতিরোধ ক্ষমতা কমাতে পারে be এইচআইভিতে বসবাসকারী ব্যক্তিরা যারা টিকা দেওয়ার জন্য প্রস্তাবিত একটি গোষ্ঠীর অংশ, তাদের ভ্যাকসিনটি অ-প্রতিলিপি দেওয়ার কারণে টিকা দেওয়া যেতে পারে। যেখানে সম্ভব, পৃথক বেনিফিট-ঝুঁকি মূল্যায়নকে জানাতে তথ্য এবং পরামর্শ দেওয়া উচিত। ভ্যাকসিন প্রশাসনের পূর্বে এইচআইভি সংক্রমণের জন্য পরীক্ষা করা প্রয়োজন হয় না • ভ্যাকসিনের প্রতিরোধ ক্ষমতা কমাতে পারে এমন ইমিউনোপ্রপ্রেসেন্ট থেরাপি ব্যক্তিরা সহ গুরুতরভাবে ইমিউনোকম্প্রোমাইজড ব্যক্তিদের ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা বা ভ্যাকসিন সম্পর্কিত ঝুঁকিগুলি অ্যাক্সেসের জন্য উপলব্ধ তথ্য বর্তমানে অপর্যাপ্ত। তবুও, যদি টিকা দেওয়ার জন্য প্রস্তাবিত গোষ্ঠীর কোনও অংশ থাকে তবে তাদের ভ্যাকসিনটি অ-প্রতিলিপি তৈরির কারণে টিকা দেওয়া হতে পারে। তথ্য এবং যেখানে সম্ভব, ভ্যাকসিন সুরক্ষা এবং ইমিউনোকম্পিউজড ব্যক্তিদের কার্যকারিতা সম্পর্কিত প্রোফাইল সম্পর্কে পরামর্শ দেওয়ার জন্য পৃথক বেনিফিটকে জানাতে হবে – ঝুঁকি মূল্যায়ন • CO যে ব্যক্তিরা একতাত্ত্বিক অ্যান্টিবডিগুলি বা সিভিভিড -19 চিকিত্সার অংশ হিসাবে কনভ্যালসেন্টস প্লাজমা পেয়েছেন তাদের জন্য টিকা স্থগিত করা উচিত সতর্কতামূলক ব্যবস্থা হিসাবে ভ্যাকসিন-প্রেরিত প্রতিরোধের প্রতিক্রিয়ার সাথে চিকিত্সার হস্তক্ষেপ এড়াতে কমপক্ষে 90 দিনের জন্য

স্থিতিশীলতা এবং স্টোরেজ

COVID-19 ভ্যাকসিন (ভেরো সেল), অ্যাক্টিভেটেড (সিনোফর্ম) COVID-19 ভ্যাকসিন এক্সপ্লায়ার 24 মে 2021 স্থায়িত্ব এবং স্টোরেজভ্যাক্সিন স্টোরেজ তাপমাত্রা +2 থেকে +8 ° সেন্টারে একটি ফ্রিজে সংরক্ষণ করতে পারেন heসামান্য জীবন সংরক্ষণ করুন বিভিন্ন তাপমাত্রায় খোলা শিশি এবং মনোডোজ প্রাক-ভরাট সিরিঞ্জগুলি +2 এবং + 8 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডের মধ্যে একটি ফ্রিজে: 24 মাস বা শেষের তারিখ পর্যন্ত লেবেলে বর্ণিত হয়। সংবেদনশীলতা হিমায়িত করুন না: হালকা সংবেদনশীলতা আলোর প্যাকেজিংয়ে স্টোর করুন। সরাসরি সূর্যালোক এবং অতিবেগুনী আলোতে এক্সপোজার। ব্যবহারের আগে শর্তগুলি ভ্যাকসিন ব্যবহারের জন্য প্রস্তুত; এটি ব্যবহার করা যেতে পারে যদি +2 ডিগ্রি সেলসিয়াস থেকে +8 ডিগ্রি সেলসিয়াস এ ঠান্ডা রাখা হয় তবে ওয়েস্টেজের হারগুলি দেশের প্রেক্ষাপটে নির্ভরশীল। বাফার স্টকের প্রয়োজনীয়তা দেশের প্রেক্ষাপটে নির্ভরশীল।

লেবেলিং এবং প্যাকেজিং
ভ্যাকসিন ভায়াল মনিটর (ভিভিএম) প্রকার 7 লেবেলে তথ্য (শিশি এবং প্রাক ভরা সিরিঞ্জগুলির জন্য) ভ্যাকসিনের নাম ও প্রকার, প্রশাসনের পদ্ধতি, ডোজ, স্টোরেজ তাপমাত্রা, উত্পাদন ও সমাপ্তির তারিখ, ব্যাচ নম্বর গৌণ প্যাকেজিং সম্পর্কিত তথ্য (শিশি এবং প্রাক- ভরাট সিরিঞ্জ) ভ্যাকসিনের নাম, ফার্মাসিউটিক্যাল ফর্ম, প্রশাসনের পদ্ধতি, ডোজ, রচনা (সক্রিয় পদার্থ এবং এক্সপিয়েন্টস), উত্পাদন তারিখ, ব্যাচের নম্বর, অনুমোদনের নম্বর, তৃতীয় প্যাকেজিংয়ের তথ্যের (নাম এবং শিশুর পূর্বে ভরা সিরিঞ্জের) তথ্য ভ্যাকসিনের ধরণ, প্রস্তুতকারকের নাম, উপস্থাপনা, ব্যাচের নম্বর, মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ, পরিমাণ এবং স্টোরেজ শর্তসিয়ানাডিক প্যাকেজিংয়ের মাত্রা এবং ভলিউমসিং-ডোজ ভিলস: 1.কার্টন 1 টি শিশি / 1 ডোজ ধারণ করে; 7.2 × 3.9 × 2.2 সেমি ভলিউম প্রতি ভলিউম: 61.8 সেমি³2.কার্টন 3 টি শিশি / 3 ডোজ ধারণ করে; 5.45 × 5.3 × 2.2 সেমি ভলিউম প্রতি ভলিউম: 21.2 সেমি³ মোনোডোজ প্রি-ভরা সিরিঞ্জ: 1. কার্ড্টন কাগজ ধারক / 1 ডোজে 1 প্রাক-ভরা সিরিঞ্জ ধারণ করে; 10.4 × 4.45 × 2.05 সেমি ভলিউম প্রতি ভলিউম: 94.9 সেমি³2.কার্টন ফোস্কা প্যাকেজ / 1 ডোজ সহ 1 টি পূর্বে ভরা সিরিঞ্জ ধারণ করে; 13.5 × 3.7 × 2.5 সেমি ভলিউম প্রতি ডোজ: 124.9 সেমি: তৃতীয় প্যাকেজিংয়ের মাত্রা এবং ভলিউমসিংস-ডোজ ভিলস: মোট 400 টি শিশি (400 ডোজ) সহ 400 গৌণ কার্টন সহ 1.Box; বাহ্যিক মাত্রা 43.0 × 31.0 × 23.5 সেমি 2. মোট 200 টি শিশুর (600 ডোজ) সহ 200 গৌণ কার্টন সহ বক্স; বাহ্যিক মাত্রা 46.0 × 29.0 × 13.0 সেমিমোনডোজ প্রি-ভরা সিরিঞ্জ: মোট 300 প্রাক-ভরা সিরিঞ্জ (400 ডোজ) সহ 300 গৌণ কার্টন সহ 1.Box; বাহ্যিক মাত্রা 43.0 × 33.0 × 24.5 সেমি 2. মোট 240 সিরিঞ্জ (240 ডোজ) সহ 240 মাধ্যমিক কার্টন সহ বক্স; বাহ্যিক মাত্রা 42.0 × 32.0 × 27.5 সেমি

নিরাপত্তা তথ্য*
সম্ভাব্য ঘটনাবলী (ফ্রিকোয়েন্সি অনুসারে) served পর্যবেক্ষণ করা ইভেন্টগুলি বেশিরভাগই হালকা থেকে মাঝারি এবং স্বল্পস্থায়ী জীবনকালীন ঘটনাবলী প্রচলিত (≥1 / 10): ইনজেকশন সাইটে ব্যথা ইউজনমোন (≥1 / 1 000 থেকে <1/100): লালচেভাব, ফোলাভাব, প্রসারণ, চুলকানির সিস্টেমেটিক ইভেন্টগুলি খুব সাধারণ (≥1 / 10): মাথা ব্যথার কমমন (≥1 / 100 থেকে <1/10): জ্বর, অবসন্নতা, মায়ালজিয়া, আর্থ্রালজিয়া, কাশি, ডিসপোনিয়া, বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া, প্রিউরিটাস ইউনকমন (≥1 / 1 000 থেকে <1 / ১০০): মাথা ঘোরা, অ্যানোরেক্সিয়া, অ্যারোফেরিনজিয়াল ব্যথা, ডিসফেজিয়া, নাক, কোষ্ঠকাঠিন্য, হাইপারস্পেনসিটিভিটি রেয়ার (≥1 / 10 000 থেকে <1/1 000): অলসতা, তন্দ্রা, ঘুমিয়ে পড়তে অসুবিধা, হাঁচি, নাসোফেরেঙ্গাইটিস, অনুনাসিক ভিড়, শুকনো গলা, ইনফ্লুয়েঞ্জা, হাইপোথেসিয়া, অঙ্গ ব্যথা, ধড়ফড়ানি, পেটে ব্যথা, ফুসকুড়ি, অস্বাভাবিক ত্বকের শ্লেষ্মা, ব্রণ, চোখের সংক্রমণ, কানের অস্বস্তি, লিম্ফডেনোপ্যাথিভেরি বিরল (<1/10 000): ঠান্ডা লাগা, স্বাদ অকার্যকরতা, স্বাদ হ্রাস, প্যারাস্থেসিয়া, কাঁপুনি, মনোযোগ ব্যাধি , এপিস্ট্যাক্সিস, হাঁপানি, গলা জ্বালা, টনসিলাইটিস, শারীরিক অস্বস্তি, ঘাড়ে ব্যথা, চোয়ালের ব্যথা, ঘাড়ের গোঁড়া, মুখের আলসার থ্যাচে, খাদ্যনালীজনিত ব্যাধি, গ্যাস্ট্রাইটিস, মলদোষ, চোখের জ্বালা, চোখের জ্বালা, টান, হাইপারটেনশন, হাইপোটেনশন, মূত্রত্যাগ, বিলম্বিত struতুস্রাব জানা যায় না (উপলব্ধ ডেটা থেকে অনুমান করা যায় না): ভ্যাকসিন / ওষুধের অ্যানিফিল্যাক্সিস-প্রশাসন থাকতে হবে সহ-প্রশাসনের ডেটা উপলব্ধ না হওয়া পর্যন্ত এটি এবং অন্যান্য রোগের বিরুদ্ধে কোনও ভ্যাকসিনের প্রশাসনের মধ্যে সর্বনিম্ন 14 দিনের ব্যবধান গুরুত্বপূর্ণ অনুস্মারক
টিকা অধিবেশন এবং ভ্যাকসিন প্রশাসন
টিকা দেওয়ার আগে, সময় এবং পরে, সমস্ত লোককে তাদের অঞ্চলে COVID-19 থেকে সুরক্ষার জন্য বর্তমান নির্দেশিকা অনুসরণ করা উচিত (উদাঃ একটি মুখোশ পরা, শারীরিক দূরত্ব বজায় রাখা, হাতের স্বাস্থ্যকর)। লক্ষণ সংক্রান্ত বা সংশ্লেষিত SARS-CoV-2 সংক্রমণের কোনও ব্যক্তির ইতিহাস নির্বিশেষে টিকাদান দেওয়া উচিত। টিকাদান সম্পর্কে সিদ্ধান্ত গ্রহণের উদ্দেশ্যে ভাইরাল বা সেরোলজিকাল পরীক্ষার প্রস্তাব দেওয়া হয় না। বর্তমান তথ্যের উপর ভিত্তি করে, প্রাথমিক প্রাকৃতিক সংক্রমণের পরে months মাসের মধ্যে লক্ষণীয় পুনরায় সংশ্লেষ অস্বাভাবিক, এবং সীমিত ভ্যাকসিন সরবরাহের প্রসঙ্গে, পূর্ববর্তী months মাসে পিসিআর-নিশ্চিত হওয়া সারস-কোভ -২ সংক্রমণযুক্ত ব্যক্তিরা নিকটবর্তী পর্যন্ত টিকা দিতে দেরি করতে পারবেন এই সময়ের সমাপ্তি। যাইহোক, উদীয়মান তথ্যগুলি ইঙ্গিত দেয় যে লক্ষণীয় পুনরায় সংক্রমণ সেটিংগুলিতে সংঘটিত হতে পারে যেখানে অনাক্রম্যতা রক্ষার প্রমাণ সহ বৈকল্পিকগুলি সঞ্চালিত হয় এবং এই সেটিংগুলিতে সংক্রমণের পরে পূর্ববর্তী টিকা দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া যেতে পারে। প্রাকৃতিক সংক্রমণের পরে অনাক্রম্যতা সময়কাল সম্পর্কে আরও তথ্য পাওয়া গেলে এই সময়ের মেয়াদটির দৈর্ঘ্যটি সংশোধন করা যেতে পারে a ঠান্ডা বা নিম্ন-গ্রেড জ্বর হিসাবে একটি ছোটখাটো সংক্রমণের উপস্থিতি টিকাদান দেরী করা উচিত নয় ac তীব্র পিসিআর-নিশ্চিত হওয়া COVID সহ একজন ব্যক্তি তীব্র অসুস্থতা থেকে সেরে ও বিচ্ছিন্নতা বন্ধ করার মানদণ্ড পূরণ না হওয়া পর্যন্ত -১৯ টি টিকা দেওয়া উচিত নয়। প্রাকৃতিক সংক্রমণ এবং টিকা দেওয়ার মধ্যে সর্বনিম্ন সর্বনিম্ন বিরতি এখনও জানা যায়নি। টিকা দেওয়ার আগে ভ্যাকসিন গ্রহণকারীকে সম্ভাব্য টিকা দেওয়ার পরে লক্ষণ সম্পর্কে পরামর্শ দিন এবং কমপক্ষে 15 মিনিটের জন্য টিকা দেওয়ার পরে পর্যবেক্ষণ করুন। টিকাদান পরবর্তী লক্ষণগুলি লাঘব করতে অ্যান্টিপাইরেটিক বা অ্যানালজেসিকস গ্রহণ করা যেতে পারে (অভাবজনিত কারণে লক্ষণগুলি প্রতিরোধের জন্য নিয়মিত প্রফিল্যাক্সিসের পরামর্শ দেওয়া হয় না) প্রতিরোধের প্রতিক্রিয়ার উপর প্রভাব সম্পর্কিত তথ্য)। সুরক্ষা অপ্টিমাইজ করতে এবং দ্বিতীয় ডোজ জন্য সময়সূচী নির্ধারণ করতে ভ্যাকসিন প্রাপককে ভ্যাকসিন সিরিজটি সম্পূর্ণ করতে উত্সাহিত করুন। উভয় ডোজ জন্য একই ভ্যাকসিন পণ্য ব্যবহার করা উচিত। পেশাগত গোষ্ঠীর জন্য টিকা নির্ধারণ করার সময় (যেমন স্বাস্থ্যকর্মীরা) ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে পর্যবেক্ষণ করা রিঅ্যাকটোজেনসিটি প্রোফাইলকে বিবেচনা করা উচিত, যা মাঝে মধ্যে 24-28 ঘন্টা টিকাদানের পরে অবকাশে কাজ বন্ধ করে দেয়। SARS-CoV-2 রূপগুলি যেমন SARS-CoV-2 ভাইরাসগুলির বিবর্তন হয়, নতুন রূপগুলি উচ্চতর সংক্রমণযোগ্যতা, রোগের তীব্রতা, পুনরায় সংক্রমণের ঝুঁকি বা অ্যান্টিজেনিক সংমিশ্রণের পরিবর্তনের সাথে যুক্ত হতে পারে। সিনোফর্ম ভ্যাকসিন কার্যকারিতা এখনও উদ্বেগের বিভিন্ন ধরণের ব্যাপক সঞ্চালনের প্রসঙ্গে মূল্যায়ন করা হয়নি। ডাব্লুএইচও বর্তমানে দেশে ভেরিয়েন্টগুলি উপস্থিত থাকলেও সিনোফর্ম ব্যবহারের পরামর্শ দিচ্ছে। ভেরিয়েন্টগুলির নজরদারি এবং মূল্যায়ন এবং ভ্যাকসিনের কার্যকারিতার উপর তাদের সম্ভাব্য প্রভাবের জন্য একটি সমন্বিত পদ্ধতির জরুরি প্রয়োজন। ভেরিয়েন্টের উপস্থিতিতে ভ্যাকসিন ব্যবহারকারী দেশগুলিতে ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা পর্যবেক্ষণ করতে এবং ভেরিয়েন্টগুলির কারণে চূড়ান্ত যুগান্তকারী সংক্রমণের অধ্যয়ন করতে উত্সাহিত করা হয়। সারস-কোভ -২ পরীক্ষা সিনোফর্মে নিষ্ক্রিয় সারস-কোভ -২ ভাইরাস রয়েছে যা স্পাইক এবং নিউক্লিওক্যাপসিড প্রোটিনের অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া খুঁজে বের করে। যেমন বর্তমানে এসএআরএস-কোভি -২ এর আইজিএম এবং / অথবা আইজিজি স্তরের স্পাইক বা নিউক্লিয়োক্যাপসিড প্রোটিনের স্তর নির্ধারণের জন্য অ্যান্টিবডি পরীক্ষা হিসাবে পাওয়া যায়, ইতিবাচক পরীক্ষাটি পূর্ববর্তী ইনফেকশন বা পূর্ববর্তী টিকা দেওয়ার ইঙ্গিত দিতে পারে। অ্যান্টিবডি টেস্টিং বর্তমানে সিনোফর্ম টিকা অনুসরণের COVID-19 এর প্রতিরোধ ক্ষমতা নির্ধারণ করার জন্য প্রস্তাবিত নয়

English VersionWHO

সূত্র:বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা

 25,724 total views,  7 views today